- 名称：2023执业药师 药学专业知识一
- 分类：考试认证
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- 时间：2019-07-16 22:43
- 01、第一章 第一节 药物与药物制剂1
- 02、第一章 第一节 药物与药物制剂2
- 03、第一章 第二节 药物质量标准1
- 04、第一章 第二节 药物质量标准2--第三节 药品质量保证
- 05、第二章 第一节 药物结构与作用方式对药物活性的影响
- 06、第二章 第二节 药物结构与性质对药物活性的影响
- 07、第二章 第三节 药物结构与药物代谢1
- 08、第二章 第三节 药物结构与药物代谢2
- 09、第二章 第四节 药物结构与毒副作用
- 10、第三章 第一节 中枢神经系统疾病用药1
- 11、第三章 第一节 中枢神经系统疾病用药2
- 12、第三章 第一节 中枢神经系统疾病用药3
- 13、第三章 第一节 中枢神经系统疾病用药4
- 14、第三章 第二节 外围神经系统疾病用药1
- 15、第三章 第二节 外围神经系统疾病用药2
- 16、第三章 第三节 解热镇痛及非甾体抗炎药
- 17、第三章 第四节 消化系统疾病用药
- 18、第三章 第五节 循环系统疾病用药1
- 19、第三章 第五节 循环系统疾病用药2
- 20、第三章 第五节 循环系统疾病用药3
- 21、第三章 第六节 内分泌系统疾病用药1
- 22、第三章 第六节 内分泌系统疾病用药2
- 23、第三章 第七节 抗感染药1
- 24、第三章 第七节 抗感染药2
- 25、第三章 第八节 抗肿瘤药
- 26、第四章 第一节 口服固体制剂1
- 27、第四章 第一节 口服固体制剂2
- 28、第四章 第一节 口服固体制剂3
- 29、第四章 第二节 口服液体制剂1
- 30、第四章 第二节 口服液体制剂2
- 31、第四章 第二节 口服液体制剂3
- 32、第五章 第一节 注射剂与临床应用1
- 33、第五章 第一节 注射剂与临床应用2
- 34、第五章 第二节 普通注射剂
- 35、第五章 第三节 微粒制剂1
- 36、第五章 第三节 微粒制剂2
- 37、第六章 第一节 皮肤给药制剂1
- 38、第六章 第一节 皮肤给药制剂2
- 39、第六章 第二节 黏膜给药制剂1
- 40、第六章 第二节 黏膜给药制剂2
- 41、第六章 第二节 黏膜给药制剂3
- 42、第七章 第一节 药物体内过程的基本原理
- 43、第七章 第二节 药物的吸收1
- 44、第七章 第二节 药物的吸收2
- 45、第七章 第三节 药物的分布、代谢和排泄
- 46、第七章 第四节 药代动力学模型及应用1
- 47、第七章 第四节 药代动力学模型及应用2
- 48、第七章 第五节 给药方案设计与个体化给药--第六节 生物利用度与生物等效性
- 50、第八章 第二节 药物作用的量-效和时-效规律与评价
- 51、第八章 第三节 药物的作用机制与受体
- 52、第八章 第四节 药效学方面的药物相互作用--第六节 时辰药理学与临床合理用药
- 53、第八章 第七节 药物应用的毒性问题
2014年执业药师考试大纲--药事办理与法规大纲现已公布，2014年执业药师考试时间为2014年10月19、20日，医学全在线搜集整理2014年执业药师考试大纲--药事办理与法规大纲供考生学习下载，祝广大考生顺利通过2014执业药师考试。
药事办理与法规是执业药师职责和执业活动必需具备的知识与能力。药事办理与法规科目的考试内容分为药事办理相关知识和药事办理法规两个大单元。其中的细目与要点：是与执业药师执业活动直接相关的具体内容，纳入考试的范围。
药事办理与法规科目的考试内容以本考试大纲为准。国家新修订的或新颁布的药事办理法规，需要纳入考试内容范围的，由国家食品药品监督办理局执业药师办理机构在当年考试的6个月之前予以公布。
一、药事办理相关知识
（一)医药卫生体制改革与国家药品安全规划
1.中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见和近期重点实施方案
（1)基本原则、总体目标
（2)基本医疗卫生制度的主要内容 （3)药品供应保障体系的要求和内容 （4)实施方案中五项重点改革的主要内容 （5)医药卫生体制改革的人才保障机制 2.医药卫生体制改革的相关配套文件
（1)基本药物质量监督办理的规定 （2)基本药物零售指导价格的规定 （3)改革药品价格形成机制的主要内容 （4)基本药物电子监管的规定
3.国家药品安全“十二五”规划
（1)发展目标 （2)主要任务 （3)保障办法
（二)药事办理体制
1.药品监督办理机构
（1)国家药品监督办理部门的职责 （2)药品监督办理其他相关办理部门的职责 2.药品技术监督办理机 构
中国食品药品检定研究院、国家药典委员会、药品审评中心、药品评价中心、药品认证办理中心、执业药师资格认证中心、国家中药品种庇护审评委员会的主要职责
（三)药品质量及其监督检验
1.药品的质量特性 （1)药品及其质量特性 （2)药品的特殊性
2.药品质量办理规范和药品质量监督检验
（1)药品质量办理规范的名称、制定目的和适用范围 （2)药品质量监督检验的性质、类型
3药品生产质量办理规范（2010年修订)
（1)新版GMP的主要特点
（2)药品生产质量办理的基本要求 （3)药品批次划分原则
（4)贯彻实施新版GMP的有关规定 4.药品标准
（1)国家药品标准及分类 （2)药品标准的办理
5.国家药品编码
（1)国家药品编码及其适用范围 （2)编制原则及分类
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